Меню
Американское онкологическое общество утверждает, что лейкемия является наиболее распространенной формой рака у детей и подростков в США. Исследователи обнаружили, что клеточный механизм, борющийся с инфекцией, может способствовать развитию заболевания у молодежи, но в то же время открывает двери для дальнейших исследований в лечении состояния.
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является наиболее распространенной формой лейкоза у детей. Согласно исследованию ученых из института Wellcome Trust Sanger и Института раковых исследований в Великобритании, у одного из 4-х детей с лейкозом болезнь развилась в результате мутации гена еще до рождения. Мутация обусловлена двумя генами - ETV6 и Runx1 - сливающимися вместе. Тем не менее, исследователи отмечают, что этот «слитый ген» должен пройти дополнительные мутации, прежде чем лейкоз сможет развиться полноценно.
Исследовательская группа решила исследовать, как этот процесс работает. Они проанализировали и секвенировали геномы 57 пациентов со слитым геном. В нормальных иммунных клетках, исследователи объясняют, гены, которые сливаются - известные как рекомбинация активации белков гена (РАБГ) - представляют способ создания хорошего сочетания антител. Но у всех пациентов со слитым геном, как они обнаружили, так называемые RAG белки способны реорганизовать гены ДНК, которые играют определенную роль в развитии лейкоза.
Комментируя свои выводы, доктор Элли Папаеэммануил из института Wellcome Trust Sanger и первый автор исследования, говорит: «Впервые мы видим по наличие слитых генов, которые являются причиной этой поддающейся лечению, но весьма разрушительной болезни. Теперь у нас есть лучшее понимание естественной истории этой болезни и критических событий от первоначального приобретения гибридного ETV6 - RUNX1 с последовательным приобретения RAG-опосредованного генома изменений, которые в конечном счете приводят к детской лейкемии».