Меню
Исследовательская группа из Биоцентра Оулу в Финляндии определила механизм относительно фактора транскрипции, который связан с конкретным вариантом одиночные нуклеотидные полиморфизмы (ОНП или SNP), таким образом, инициируя генетическую программу, которая усиливает пролиферацию рака предстательной железы и метастазирование. Исследование открывает важное новое направление в исследовании механизмов, связанных с тем, как вариации SNP вызывают повышенный риск развития рака простаты и других заболеваний у человека. Опубликованное в журнале «Nature Genetics», исследование частично финансируется Академией Финляндии.
Рак предстательной железы является наиболее часто диагностируемой злокачественной опухолью и второй наиболее распространенной причиной онкологической смертности у мужчин по всему миру. В Финляндии более 4000 новых случаев диагностируются каждый год. Геном человека, в основном идентичен во всей человеческой популяции во всем мире. Тем не менее, существуют миллионы мелких вариаций или полиморфизмов, часто расположенных в одном нуклеотиде. Эти вариации известны как одиночные нуклеотидные полиморфизмы (ОНП или SNP).
Использование образцов ДНК десятков тысяч больных раком простаты и здоровых мужчин, сравнение генетических исследований выявили десятки ОНП, связанные с риском рака простаты. Однако, поскольку большинство из этих полиморфизмов не находят «белок-кодирующие» участки генома, отыскать гены, которые способствуют риску рака простаты, трудно. По этой причине вопрос о том, как эти единичные нуклеотидные генетические вариации или ОНП приводят к риску рака простаты, до сих пор остается не отвеченным.