Меню
Новое исследование от Института исследований рака в Великобритании показывают, что скрининг мужчин с семейной историей рака простаты на определенные генные мутации может выявить тех, кто имеют повышенный риск агрессивных форм заболевания и нуждается в пожизненном наблюдении. Для достижения своих выводов, исследователи проанализировали образцы крови 191 мужчин с раком простаты. Используя технологии секвенирования ДНК «второго поколения», исследователи оценили 22 различных известных гена рака в то же время. Команда говорит, что это открывает двери для потенциально «быстрого генетического скрининга» рака простаты, что может идентифицировать различные генетические мутации.
Все из испытуемых мужчин имели историю трех или более случаев рака простаты среди близких родственников. Исследователи говорят, что они оценивали мужчин с такой семейной историей для того, чтобы имитировать существующие методы тестирования генов, которые используются при раке молочной железы.
Исследовательская группа обнаружила 13 мутаций «потери функции» в восьми генах репарации ДНК. Это были гены BRAC1 и BRAC2. Исследователи обнаружили, что мужчины с любой из 13 мутаций имели гораздо более высокий риск развития современных и инвазивных форм рака простаты и, скорее всего, умрут от этой болезни. Комментируя результаты, д-р Ян Фрейм, директор объединения рака простаты Великобритании, говорит: «Нам срочно нужно понять больше о том, какие люди подвержены риску развития рака простаты и, в частности агрессивных форм заболевания. Эти результаты являются захватывающими, так как доказывают, что мужчины с семейной историей рака простаты и с определенными генами могут быть подвержены более высокому риску».