Меню
Команда исследователей, возможно, нашла новый перспективный путь к борьбе с одним из самых опасных видов рака в мире. Они обнаружили ген, который играет роль в метастазировании или распространении рака легких. Ген помогает «подтянуть» раковые клетки к первичной опухоли и легко перемещаться в новые места, где они образуют новые опухоли. Об этом сообщают корреспонденты портала РИА «Мед-Информс». Команда из Института Солка в Ла-Хойя, Калифорния работала над исследованием.
Рак легких является ведущей причиной смертности от онкологических заболеваний среди американцев. Почти 160 000 человек умрут от рака легких в США в 2014 году, а нация потратит более $ 12 млрд. на лечение заболевания. Тем не менее, несмотря на это огромное количество расходов, рак легких имеет ужасную выживаемость. В течение 5 лет после постановки диагноза, 4 из каждых 5 пациентов умирают - обычно, потому что рак быстро распространяется на остальные части тела.
Команда обнаружила, что противораковый ген LKB1 общается с геном под названием DIXDC1, поручая ему изменять размер и количество координационных спаек или якорей. Они обнаружили, что, когда DIXDC1 активен, фокальные адгезии растут, становятся большими и липкими, и якорь держит свои клетки на месте. Когда DIXDC1 неактивен или заблокирован, большие фокальные адгезии сокращаются и развивают сотни крошечных «рук», которые тянут клетку вперед в ответ на другие сигналы. Именно в этом последнем состоянии клетка может свободно путешествовать в другие места.
Первый автор и аспирант Джонатан Гудвин и его коллеги обнаружили два пути, чтобы отключить сигнал. Один из способов - это непосредственно блокировать ген DIXDC1, а другой – удалить ген LKB1, который затем не в состоянии посылать инструкцию к DIXDC1 перемещаться. После показа этих двух методов команда додумалась, что реактивация гена DIXDC1 может остановить метастазирование. Они обнаружили, что это действительно так. Они взяли раковые клетки, которые распространялись - так называемые метастатические клетки - и обнаружили, что они имели низкие уровни гена DIXDC1, а затем сверхэкспрессию гена. Результатом было то, что переключение DIXDC1 назад на метастатических клетках замедлило их способность путешествовать.