Снижение либидо у мужчин — причины и что…

Снижение либидо у мужчин — причины и что делать

Введение Снижение полового влечения — распространённая проблема, с которой сталкиваются мужчины разного возраста. Она может возникать как временно, так и приобретать...

Подробнее

Коффердам или раббердам: что нужно знать…

Коффердам или раббердам: что нужно знать врачу и пациенту

Современная стоматология все больше ориентируется на точность, комфорт и безопасность лечения. Одним из инструментов, который помогает врачу работать эффективнее, а...

Подробнее

Маникюр в Самаре: красивые ногти по дост…

Маникюр в Самаре: красивые ногти по доступным ценам

Если вы ищете маникюр в Самаре, обращайтесь в студию Золотой Дракон. Почему стоит сделать маникюр в Самаре?

Подробнее

Рак мозга лечится!Ученые обнаружили, что существует медикаментозный препарат, который способен «стирать» опухолевые клетки головного мозга у мышей, и к тому же одобрен Ассоциацией продуктов питания и медикаментов США.

Исследователи из Университета медицины Джонса Хопкинса использовали препарат под названием 5-азацитидин для лечения предлейкемийного состояния, которое называется Миелодиспластический синдром (МДС). Препарат отыскивает мутацию в гене, ранее выявленную в человеческих опухолях головного мозга (глиоме) под названием изоцитратдегидрогеназа 1 (IDH1). 

Генная мутация IDH1 была впервые обнаружена группой исследователей Джона Хопкинса в 2008 году. Мутация присутствует в около 70-80% прогрессивных форм рака мозга. Исследователи объясняют, что генные мутации IDH1 срывают процесс белкового преобразования глюкозы в энергию определенными стендами ДНК. Мутация «захватывает» белок и создает новую молекулу - 2-гидроксиглутарат - которая обычно не находится в клетке. Эта молекула создает группы атомов – «метильные группы», которые мешают нормальной клеточной биологии и способствуют формированию рака и росту опухоли.

Исследовательская команда намеревались определить, может ли препарат стереть метильные группы, останавливая раковый процесс в клетках с IDH1 мутаций. Опухолевые клетки, полученные от пациентов с глиомами, ученые вводили под кожу мышей. Через несколько месяцев эти клетки развились в опухоли. Это был обычно прогрессивный тип опухолей - наиболее тяжелая форма рака мозга. Затем исследователи вводили мышам 5-азацитидин в течение 14 недель.

Мыши продемонстрировали быстрое снижение роста опухоли и имели признаки полного рецидива. После того, как лечение 5-азацитидином было остановлено, опухоли не росли в течение 7 последующих недель. Тем не менее, исследователи продолжают внимательно следить за мышами. Они также разрабатывают клинические испытания для того, чтобы проверить этот процесс на людях с глиомами.