Меню
В новом исследовании исследователи из клиники Майо в Рочестере, Миннесота, подробно описали молекулярную подпись и генетическую структуру новой формы рака, которая начинается в носу - под названием бифенотипическая саркома придаточных пазух носа. Об этом сообщают корреспонденты портала РИА «Мед-Информс». Научно-исследовательская группа, в том числе патологоанатомы-доктора Андре Оливейра и д-р Жан Льюис, говорят, что рак вызывается вредным сочетанием двух генов - Pax3 и MAML3.
Индивидуально каждый ген безвреден. Но когда они соединяются во время рецидива хромосомной транслокации - когда часть одной хромосомы отрывается и присоединяется к другой - это приводит к созданию гена PAX3-MAML3, который вызывает бифенотипическую саркому придаточных пазух носа (SNS). Эта форма рака наиболее распространена среди женщин - начинается в носу и может распространиться на остальные части лица, то есть пациент будет нуждаться в уродующих операциях, чтобы выжить.
В этом последнем исследовании ученые обнаружили молекулярный состав опухоли и нашли много препаратов от рака, которые могут быть использованы для лечения этой формы заболевания. Исследователи говорят, что данный рак является редким, но они не в состоянии определить, насколько, так как большинство случаев были диагностированы как другие виды рака в прошлом. Но команда говорит, что последние данные улучшили понимание SNS и могут привести к новым лекарствам от рака.